Her yayın, kaynak klasör yapısından ve künye alanlarından türetilen tek bir uygulama alanına atanır. Alanlar, anatomik bölge ya da klinik bağlam ortaklığına göre yedi doku grubunda toplanır.
Literatür hacmi, alandaki yayınların çalışma tipi dağılımından otomatik eşiklerle hesaplanır. Eşiği besleyen klinik sayım dardır: randomize, prospektif ve retrospektif klinik çalışmalar ile vaka serileri sayılır, vaka raporu sayılmaz. Böylece tek bir vaka raporu bir alanı klinik kademeye taşıyamaz. Sistematik derleme ve kılavuzlar da bu sayıma girmez; onlar randomize çalışmayla birlikte ayrıca aranan “RCT / sistematik derleme / meta-analiz / kılavuz-uzlaşı kaydı” koşulunu karşılar.
Bu sayfadaki kartlarda ve şeritte geçen “klinik yayın” sayısı ayrı ve daha geniş bir büyüklüktür: birincil klinik çalışmalar, vaka serileri ve vaka raporları, onkoloji korpusunda 863 yayın. Sistematik derleme ve kılavuz bu sayıya da dahil değildir. Eşik sayımı ile bu sayım aynı adı taşımaz ve birbirinin yerine kullanılamaz; eşik tablosunun tamamı Literatür Haritası sayfasındadır.
Doku grubu tablosundaki “klinik” de aynı tanımı kullanır ve vaka raporunu içerir; literatür hacmi sütununu üreten eşik sayımı ise daha dardır ve vaka raporunu saymaz.
Karttaki ilk üç sayı (yayın, klinik, preklinik) aynı paydayı kullanır: alanın onkolojik kapsamdaki bütün kayıtları. Dördüncü sayı (hacim sayımında) bunların doğrulama kütüğünden geçmiş alt kümesidir; literatür hacmi yalnızca o alt kümeden hesaplanır. İki büyüklük farklı paydalara sahiptir ve birbirinin yerine kullanılamaz.
Onkoloji dışı kayıtlar bu dizine girmez; kendi alanlarında toplanırlar (kardiyak pulsed-field ablasyon, onkoloji dışı IRE ve elektroporasyonla DNA aşılaması). Onkolojik bir alanın içinde onkoloji dışı kayıt kalırsa kartın rakamlarına girmez, yalnızca alanın kendi sayfasında sayılır. Bu üretimde iki sayı bütün alanlarda aynıdır.
Literatür hacmi etiketleri literatür hacminden türetilir. Klinik kullanımda olmayı, kılavuz onayını, geri ödeme kapsamını ya da herhangi bir ülkedeki regülasyon durumunu göstermez; formal bir GRADE değerlendirmesi değildir ve tedavi kararı için kullanılamaz. Bir alanın “yüksek klinik yayın hacmi” düzeyinde olması, o alanda çok sayıda klinik yayın bulunduğu anlamına gelir; tedavinin etkili, üstün ya da onaylı olduğu anlamına gelmez. Aynı biçimde “preklinik ağırlıklı literatür”, o alanda insan verisi bulunmadığını değil, literatürün ağırlığının preklinik çalışmalarda olduğunu söyler.
Her alan, korpusta bulunan her klinik yöntem için ayrı literatür hacmi ve ayrı yayın sayısı taşır; kartlardaki yöntem cipleri bunları yan yana verir. Kümeleme, rozet ve kart kenarı alanın elektrokemoterapi kaydından gelir, çünkü portalın konusu elektrokemoterapidir; elektrokemoterapi kaydı bulunmayan alanlarda kademe alan yöntemlerin ilki kullanılır ve rozette yöntem adı yazılıdır. Karttaki yayın, klinik ve preklinik rakamları ile dağılım çubuğu alanın toplamıdır, yani bütün yöntemleri birlikte sayar; yöntem başına ayrım yöntem ciplerinde ve alan sayfasındaki yöntem kartlarındadır.
“Özetlerde geçen sonlanımlar”, o alandaki klinik yayınların başlık ve özetlerinde geçen sonlanım adlarının otomatik eşleştirmesidir; özeti olmayan kayıtlarda özetin yerine yayının giriş metni taranır. Bir başlığın yanındaki rakam o sonlanımın anıldığı özet sayısıdır, yani onu içeren klinik yayın sayısı; bir etkililik ölçüsü, yanıt oranı ya da başarı göstergesi değildir. Payda, karttaki “klinik” rakamıdır: alandaki klinik yayın sayısı (birincil klinik çalışma, vaka serisi ve vaka raporu). Kartta yalnızca en sık anılan 4 sonlanım gösterilir; sözlükte 10 sonlanım alanı vardır. Bir sonlanımın özette anılması, ölçüldüğü ya da olumlu çıktığı anlamına gelmez; ad bir gerekçede, yöntem tartışmasında veya olumsuz bir bulguda da geçebilir.
Sonlanım alanlarının tam listesi, her birinin eşleştiği yazımlar, arama kalıpları ve negatif eşleşme kuralının bulunmadığı, Mekanizmalar sayfasının bu sayım neyi ölçer, neyi ölçmez bölümünde yayımlanır; aynı bölüm ECT ve IRE kayıtlarındaki ayrı sayıları da verir.
Portal yalnızca bilimsel ve eğitsel bilgilendirme amaçlıdır. Endikasyon, cihaz onayı ve ilaç ruhsatlandırması ülkeden ülkeye değişir.