Klinik Araştırma Sicil Kayıtları
ClinicalTrials.gov üzerinden dışa aktarılmış ve NCT numarasına göre birleştirilmiş 322 elektroporasyon sicil kaydı. Kayıtlar durum, faz ve uygulamaya göre süzülebilir; endikasyon için ayrı bir süzgeç yoktur, endikasyon metni arama kutusundan taranır. NCT numarasından kaynağa gidilebilir. Ayrıca ClinicalTrials.gov dışındaki sicillerden 65 kayıt aşağıda ayrı olarak listelenmiştir.
Sicil Kaydı Tablosu
“Faz” süzgecinin seçenekleri sicil dışa aktarımındaki değerlerden gelir; iki kaynak dosya birleşik fazları farklı ayıraçla yazdığı için kodlar tek biçime indirgenmiştir. Faz alanı hiç doldurulmamış 37 kayıt “Faz belirtilmemiş” seçeneğiyle listelenir.
| NCT | Başlık | Endikasyon | Uygulama | Faz | Durum | Katılımcı | Sponsor |
|---|
ClinicalTrials.gov Dışı Siciller
Bazı araştırmalar yalnızca ulusal veya bölgesel sicillerde kayıtlıdır ve NCT numarası taşımaz. Bu 65 kayıt yukarıdaki sayıya dahil değildir; alan yapıları farklı olduğu için durum ve faz bilgisi taşımazlar. Dağılım: EU Clinical Trials Register (27), ChiCTR (Cin) (10), ISRCTN (UK) (9), ANZCTR (Avustralya/YZ) (6), IRCT (Iran) (4), CTRI (Hindistan) (3), JPRN (Japonya) (3), DRKS (Almanya) (2), CRIS (Kore) (1).
| Kayıt no | Sicil | Rejim | Kayıt | Sonuç |
|---|---|---|---|---|
| ACTRN12621000955819 | ANZCTR (Avustralya/YZ) | IRE | Kayda git | – |
| ACTRN12621001652864 | ANZCTR (Avustralya/YZ) | IRE | Kayda git | – |
| ACTRN12622000021774 | ANZCTR (Avustralya/YZ) | IRE | Kayda git | – |
| ACTRN12623000859684 | ANZCTR (Avustralya/YZ) | IRE | Kayda git | – |
| ACTRN12623001082695 | ANZCTR (Avustralya/YZ) | IRE | Kayda git | – |
| ACTRN12626000249358 | ANZCTR (Avustralya/YZ) | ECT | Kayda git | – |
| KCT0010562 | CRIS (Kore) | IRE | Kayda git | – |
| CTRI/2018/05/014018 | CTRI (Hindistan) | ECT | Kayda git | – |
| CTRI/2021/05/033803 | CTRI (Hindistan) | IRE | Kayda git | – |
| CTRI/2025/08/092514 | CTRI (Hindistan) | IRE | Kayda git | – |
| ChiCTR-ONC-17012470 | ChiCTR (Cin) | IRE | Kayda git | – |
| ChiCTR2200060213 | ChiCTR (Cin) | IRE | Kayda git | – |
| ChiCTR2400079897 | ChiCTR (Cin) | IRE | Kayda git | – |
| ChiCTR2400089502 | ChiCTR (Cin) | IRE | Kayda git | – |
| ChiCTR2600115939 | ChiCTR (Cin) | IRE | Kayda git | – |
| ChiCTR2600116876 | ChiCTR (Cin) | IRE | Kayda git | – |
| ChiCTR2600117385 | ChiCTR (Cin) | IRE | Kayda git | – |
| ChiCTR2600118524 | ChiCTR (Cin) | IRE | Kayda git | – |
| ChiCTR2600120527 | ChiCTR (Cin) | IRE | Kayda git | – |
| ChiCTR2600120641 | ChiCTR (Cin) | IRE | Kayda git | – |
| DRKS00017175 | DRKS (Almanya) | ECT | Kayda git | – |
| DRKS00034205 | DRKS (Almanya) | ECT | Kayda git | – |
| EUCTR2004-002183-18-IE | EU Clinical Trials Register | ECT | Kayda git | – |
| EUCTR2009-011455-51-DK | EU Clinical Trials Register | ECT | Kayda git | – |
| EUCTR2010-019260-37-IE | EU Clinical Trials Register | ECT | Kayda git | – |
| EUCTR2010-023356-90-DK | EU Clinical Trials Register | ECT | Kayda git | Sonuç raporu |
| EUCTR2011-001998-10-SE | EU Clinical Trials Register | ECT | Kayda git | – |
| EUCTR2013-002647-29-ES | EU Clinical Trials Register | ECT | Kayda git | – |
| EUCTR2013-002723-42-DK | EU Clinical Trials Register | ECT | Kayda git | – |
| EUCTR2014-003339-21-ES | EU Clinical Trials Register | ECT | Kayda git | – |
| EUCTR2014-004420-22-IE | EU Clinical Trials Register | ECT | Kayda git | – |
| EUCTR2015-002077-37-IT | EU Clinical Trials Register | ECT | Kayda git | – |
| EUCTR2015-004960-12-IT | EU Clinical Trials Register | ECT | Kayda git | – |
| EUCTR2016-000135-40-DK | EU Clinical Trials Register | ECT | Kayda git | – |
| EUCTR2016-002255-25-DK | EU Clinical Trials Register | ECT | Kayda git | – |
| EUCTR2016-004154-15-IT | EU Clinical Trials Register | ECT | Kayda git | – |
| EUCTR2017-000746-22-DK | EU Clinical Trials Register | ECT | Kayda git | – |
| EUCTR2018-003531-30-IT | EU Clinical Trials Register | ECT | Kayda git | – |
| EUCTR2018-003589-15-IT | EU Clinical Trials Register | ECT | Kayda git | – |
| EUCTR2018-003925-27-IT | EU Clinical Trials Register | ECT | Kayda git | – |
| EUCTR2018-004166-33-IT | EU Clinical Trials Register | ECT | Kayda git | – |
| EUCTR2020-000835-33-DK | EU Clinical Trials Register | ECT | Kayda git | – |
| EUCTR2020-002878-27-DK | EU Clinical Trials Register | ECT | Kayda git | Sonuç raporu |
| EUCTR2020-004536-22-DK | EU Clinical Trials Register | IRE | Kayda git | – |
| EUCTR2020-004623-17-DK | EU Clinical Trials Register | IRE | Kayda git | – |
| EUCTR2021-000458-24-IT | EU Clinical Trials Register | ECT | Kayda git | – |
| EUCTR2021-002614-13-IT | EU Clinical Trials Register | ECT | Kayda git | – |
| EUCTR2021-004987-91-PL | EU Clinical Trials Register | ECT | Kayda git | – |
| EUCTR2023-000128-12-IT | EU Clinical Trials Register | ECT | Kayda git | – |
| IRCT20220103053611N1 | IRCT (Iran) | ECT | Kayda git | – |
| IRCT20230403057807N1 | IRCT (Iran) | ECT | Kayda git | – |
| IRCT20230403057807N2 | IRCT (Iran) | IRE | Kayda git | – |
| IRCT20240515061805N1 | IRCT (Iran) | ECT | Kayda git | – |
| ISRCTN11667954 | ISRCTN (UK) | ECT | Kayda git | – |
| ISRCTN14633165 | ISRCTN (UK) | ECT | Kayda git | – |
| ISRCTN14986389 | ISRCTN (UK) | IRE | Kayda git | – |
| ISRCTN17249875 | ISRCTN (UK) | IRE | Kayda git | – |
| ISRCTN19290230 | ISRCTN (UK) | IRE | Kayda git | – |
| ISRCTN37372189 | ISRCTN (UK) | ECT | Kayda git | – |
| ISRCTN56719146 | ISRCTN (UK) | ECT | Kayda git | – |
| ISRCTN74054653 | ISRCTN (UK) | ECT | Kayda git | – |
| ISRCTN78463063 | ISRCTN (UK) | ECT | Kayda git | – |
| JPRN-UMIN000030235 | JPRN (Japonya) | IRE | Kayda git | – |
| JPRN-UMIN000034368 | JPRN (Japonya) | IRE | Kayda git | – |
| JPRN-jRCTs032190083 | JPRN (Japonya) | IRE | Kayda git | – |
Bu tablodaki “Rejim” sütunu ile üstteki tablonun “Uygulama” sütunu aynı şey değildir. “Rejim”, kaynak arşiv dosyasının kendi Dal alanından olduğu gibi alınmıştır ve portal tarafından türetilmemiştir; alanı boş olan kayıtlarda tire gösterilir. Üstteki “Uygulama” sütunu ise kayıt başlığından ve endikasyon metninden portal tarafından türetilir. İki sütun aynı statüde okunamaz.
Tabloyu Nasıl Okumalı?
Kayıt sayısı çalışma sayısı değildir
Tablo, kaynak arşivdeki CSV dışa aktarımlarının NCT numarasına göre birleştirilmiş hâlidir. 322 satır 322 sicil kaydı demektir; bu kayıtların tekilleştirilmiş benzersiz çalışmalar olduğu doğrulanmamıştır. Aynı çalışma birden fazla sicilde ayrı numarayla kayıtlı olabilir.
Durum alanı
“Erken sonlandırıldı” ve “geri çekildi” kayıtları, alanın gerçek zorluklarını gösterdiği için tabloda tutulmuştur. Bu araştırmalar çoğunlukla hasta alımının yavaşlığı veya finansman nedeniyle sonlanır; olumsuz etkinlik sonucu anlamına gelmesi zorunlu değildir.
Faz dağılımı ve güncellik
Kayıtların ağırlığı Faz 1 ve Faz 2’dedir. Tablo ClinicalTrials.gov’un canlı bir aynası değildir; güncel durum için NCT bağlantısından kayda gitmeniz gerekir.